Normast MPS — это пищевая добавка на основе микронизированного (PEA-m) и ультрамикронизированного пальмитоилэтаноламида (PEA-um), полезная при нейровоспалительных заболеваниях. Не содержит глютена. Формат: упаковка из 20 таблеток
Normast MPS представляет собой функциональную комбинацию микронизированного (PEA-m) и ультрамикронизированного (PEA-um) пальмитоилэтаноламида для контроля смешанного болевого синдрома (MPS). Связь между ПЭА-м (размер частиц от 2,0 до 10,0 микрон) и ПЭА-ум (размер частиц от 0,8 до 6,0 микрон) действует в организме как синхронный биологический модулятор, способный стимулировать как на уровне сенсорных окончаний, так и на уровне чувствительных окончаний. эндоневральном компартменте, а на уровне спинально-синаптического соединения между 1-м нейроном и 2-м нейроном - общий контроль физиологической сенсибилизации нервной ткани и, следовательно, одновременно воспалительного компонента и нейропатического, что характеризует смешанный Болевой синдром, особенно связанный с костно-суставными патологиями (комплексный регионарный болевой синдром, пателлофеморальная боль). Хранить в недоступном для детей младше трех лет. Продукт не заменяет разнообразное питание. Кроме того, не превышайте рекомендуемую суточную дозу
Обратитесь за медицинской помощью
Держите продукт вдали от источников тепла, горячих поверхностей и открытого огня. Хранить при комнатной температуре и в оригинальной упаковке. Проверьте срок годности, указанный на упаковке
Пальмитоилэтаноламид — это эндогенный N-ацилэтаноламид, который играет важную роль в разрешении нейровоспалительных и болезненных процессов. Пальмитоилэтаноламид действует на различные ненейрональные клеточные мишени, участвующие в периферических и центральных нейровоспалительных процессах, которые проявляются как при острой, так и при хронической боли, что продемонстрировано в многочисленных доклинических исследованиях и подтверждается растущим числом клинических исследований. Биокинетические свойства. Пальмитоилэтаноламид в ультрамикронизированной форме после перорального применения у человека в разовых дозах от 300 до 1200 мг присутствует в плазме в дозозависимых концентрациях. Пик пальмитоилэтаноламида в плазме наблюдается через час после приема; впоследствии уровни в плазме начинают снижаться и достигают базального значения в течение шести часов. Экспериментальные исследования показали, что после перорального приема ультрамикронизированный пальмитоилэтаноламид равномерно распределяется в тканях. Механизмы действия: противовоспалительный и анальгезирующий эффекты пальмитоилэтаноламида обусловлены множественными механизмами действия рецепторной плейотропной природы. На клеточном уровне пальмитоилэтаноламид действует главным образом на две ненейрональные клетки: тучные клетки и микроглию. В основе основных эффектов пальмитоилэтаноламида лежит нормализация избыточной активации этих клеток, участвующих в периферических, спинальных и центральных воспалительных процессах, характеризующихся хронической болью. На молекулярном уровне пальмитоилэтаноламид взаимодействует с множеством рецепторов, включая PPAR-a, CB2, GPR55 и т. д. Пальмитоэтаноламид усиливает активность эндогенных N-ацилэтиламидов с помощью механизма, называемого эффектом окружения, который позволяет ему опосредованно взаимодействовать с эндоканнабиноидной и эндованиллоидной системами. Клиническая эффективность: показано, что применение микронизированного и ультрамикронизированного пальмитоилэтаноламида в клинической практике вызывает улучшение болевых и функциональных симптомов, возникающих при многих воспалительных, травматических и нейродегенеративных патологиях, поражающих периферическую нервную систему и центральную нервную систему.
. Пальмитоилэтаноламид-рутин в сомикронизированной форме (размер частиц 2,0-10,0 микрон), гидрокситирозол; эмульгаторы: целлюлоза микрокристаллическая, магниевые соли жирных кислот, Е1521; стабилизаторы: мальтодекстрины, сшитая натрийкарбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт; антислеживатели: диоксид кремния, тальк; красители: E171, E101, E120.
Мы рекомендуем принимать по 1–2 таблетки в день курсами по 20–30 дней, возможно повторение.